深耕血管介入領域,垠藝生物為醫(yī)療器械產業(yè)注入活力
由于人口老齡化、肥胖和久坐不動的生活方式等因素,中國心腦血管疾病發(fā)病率正在不斷攀升。據(jù)弗若斯特沙利文報告預測,2025年中國冠狀動脈疾病患者數(shù)量將達到2,861.2萬人,2020年至2025年的復合年增長率為2.5%。最終,預計2030年中國冠狀動脈疾病患者數(shù)量將達到3,166.7萬,2025到2030年的復合年增長率為2.0%。
據(jù)悉,作為一種非手術治療冠心病患者冠狀動脈狹窄的方法,經皮冠狀動脈介入治療(PCI)是常用的介入手術之一。而球囊導管(balloon catheter)已被廣泛用于冠狀動脈球囊擴張術(PTCA)中,通過沖壓擴張,使堵塞部位的血管或腔道盡量恢復到正常內徑,且通常與支架搭配使用。
作為專注于心血管介入高端醫(yī)療器械研發(fā)的企業(yè),遼寧垠藝生物科技股份有限公司(以下簡稱"垠藝生物")持續(xù)推動產品技術創(chuàng)新,積極豐富產品矩陣,拓展產品適應證范圍以滿足市場對高性能醫(yī)療器械的需求,目前推出了包括順應性、半順應性和非順應性在內的三款顱內球囊擴張導管,對應預擴張和后擴張用途,可以很好地用于微創(chuàng)介入治療顱內動脈狹窄疾病,開通血管,恢復動脈血流,具有療效確切、創(chuàng)傷小、術后恢復快的優(yōu)點。公司已經實現(xiàn)了包括腦血管、外周血管及肺血管領域等系列產品在內的四大主要血管介入領域的全覆蓋。
值得一提的是,弗若斯特沙利文數(shù)據(jù)顯示,從已獲批心內藥物涂層球囊的競爭格局來看,在九種用于治療支架再狹窄的產品中,僅垠藝生物的輕舟球囊獲批可用于治療分叉病變,成功填補了技術空白,為心血管病患提供了精準、安全的治療方案。
在國家政策的大力支持下,醫(yī)療器械創(chuàng)新和國產化替代成為行業(yè)發(fā)展的重要趨勢。在這樣的背景下,以垠藝生物為代表的高性能、高性價比國產品牌正逐步凸顯其獨特的競爭優(yōu)勢。展望未來,此類品牌不僅有望在國內市場持續(xù)領跑,更有望在國際舞臺上展現(xiàn)其卓越實力,積極參與國際競爭與合作,為中國醫(yī)療器械產業(yè)的持續(xù)進步與發(fā)展注入新的活力與動力。
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