創(chuàng)新層維和藥業(yè)2017年虛增庫存1.87億 被云南證監(jiān)局責令改正

　　挖貝網(wǎng) 9月20日消息，新三板創(chuàng)新層公司維和藥業(yè)(833624)2017年虛增存貨1.87億，被云南證監(jiān)局要求整改。

　　據(jù)維和藥業(yè)主辦券商公告顯示，經(jīng)查，維和藥業(yè)《2017 年年度報告》信息披露存在2大問題：2017 年末，公司在未收到 800 噸三七貨物的情況下，確認存貨 1.87億元，并沖減應(yīng)收賬款;維和藥業(yè)為云南醫(yī)藥開發(fā)有限公司與相關(guān)單位簽訂的總價 1.84 億元《購銷合同》提供擔保并承擔無限連帶責任，未就此事項對外披露。

　　云南證監(jiān)局責令維和藥業(yè)對存在的問題進行改正，對相關(guān)責任人進行問責。維和藥業(yè)要切實完善財務(wù)核查和存貨內(nèi)部控制制度，真實核算經(jīng)營業(yè)務(wù)，強化信息披露，真實、準確、完整、及時地披露信息。在收到本決定書后 10 個工作日內(nèi)向云南證監(jiān)局提交書面整改報告。

　　維和藥業(yè)表示，上述事項不會對公司生產(chǎn)經(jīng)營會產(chǎn)生重大影響。將按照云南證監(jiān)局的要求開始落實整改，落實完善財務(wù)核算和存貨內(nèi)部控制制度，真實核算經(jīng)營業(yè)務(wù)，強化信息披露;相關(guān)責任人進行問責并引以為戒，提高公司規(guī)范運作意識和公司治理水平。

　　維和藥業(yè)在去年年報中表示，公司建立了中藥材合格供應(yīng)商名錄，對供應(yīng)商采取較高的準入標準。其中，中藥材經(jīng)營企業(yè)必須通過 GSP認證，中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)必須通過 GMP 認證。每年，公司都會向 7-8 家符合要求的供應(yīng)商發(fā)出詢價函，進行比質(zhì)比價后，最終確定 2-3 家供應(yīng)商簽訂采購合同。

　　中藥材采購入庫時，由采購人員、QA 及庫管員對藥材進行初驗，初驗合格后交 QC 進行含量、水分、雜質(zhì)等項目的檢驗，合格后方可入庫。同時，公司對供應(yīng)商進行定期檢查，保證公司所采購原材料質(zhì)量的穩(wěn)定性。

　　問題就來了，有這么嚴格的入庫手續(xù)，怎么會在沒有收到貨的情況下，確認1.87億元存貨呢?

　　挖貝新三板研究院資料顯示，維和藥業(yè)2017年實現(xiàn)營業(yè)收入 38,361.08 萬元，較上年同期增長 15.27%，收入的增長主要來源于公司開拓臨床市場的血塞通系列銷售收入的增長以及新增控股子公司的其他系列產(chǎn)品銷售收入的增長;利潤為 9,165.43 萬元，較上年同期增長 1.06%，凈利潤增幅小于營業(yè)收入的增幅，一方面是因為為加大臨床市場開發(fā)力度，增加了臨床市場推廣咨詢費、宣傳費等費用。另一方面是由于本期公司按照 15%的損失率計提林下三七種植的損失 1,364 萬元以及報告期內(nèi)新增控股子公司浙江坤維醫(yī)藥有限公司從合并日自本期末經(jīng)營發(fā)生的管理費用。