醫(yī)藥電子商務(wù)網(wǎng)站如何才能成為“合法良民”

　　國(guó)家對(duì)醫(yī)藥行業(yè)是一個(gè)嚴(yán)格監(jiān)控的行業(yè)，所以醫(yī)藥電子商務(wù)網(wǎng)站的審批環(huán)節(jié)也比較多，要成為一個(gè)合法的醫(yī)藥電子商務(wù)網(wǎng)站（藥品交易服務(wù)類(lèi)）必須先做到：

　　根據(jù)“關(guān)于貫徹執(zhí)行《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》有關(guān)問(wèn)題的通知”國(guó)食藥監(jiān)市[2005]515號(hào)一、為了提高行政審批效率，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和各省（區(qū)、市）食品藥品監(jiān)督管理局將通過(guò)電子審批系統(tǒng)對(duì)互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)申請(qǐng)進(jìn)行受理、審批。符合提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)條件的申請(qǐng)單位，應(yīng)在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局政府網(wǎng)站（網(wǎng)址：http://www.sfda.gov.cn/）在線申請(qǐng)，同時(shí)提交與在線申請(qǐng)內(nèi)容一致的紙質(zhì)《從事互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)申請(qǐng)表》一式三份，其中一份由負(fù)責(zé)審批的食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)保存，一份由食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)同級(jí)信息產(chǎn)業(yè)部門(mén)備案，一份由申請(qǐng)單位留存。同時(shí)申請(qǐng)單位還應(yīng)提供一份同紙質(zhì)申報(bào)材料內(nèi)容相同的電子文件。

　　二、申請(qǐng)從事互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的網(wǎng)站，必須是取得《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)》至少期滿(mǎn)三個(gè)月，系統(tǒng)運(yùn)行穩(wěn)定并且連續(xù)三個(gè)月內(nèi)沒(méi)有任何違法提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)記錄的網(wǎng)站。

　　可以看出，要想成為一個(gè)合法的醫(yī)藥電子商務(wù)網(wǎng)站（交易類(lèi)）：

　　先必須是取得《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)》三個(gè)月以上，并不是說(shuō)網(wǎng)站開(kāi)通三個(gè)月哦，該證書(shū)申請(qǐng)是想國(guó)家藥監(jiān)局在線申請(qǐng)后，打印申請(qǐng)表交給省級(jí)藥監(jiān)局審批，同時(shí)注意《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)》經(jīng)營(yíng)性類(lèi)和非經(jīng)營(yíng)性類(lèi)都可以的。

　　連續(xù)三個(gè)月內(nèi)沒(méi)有任何違法記錄。

　　在取得《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)》三個(gè)月后還必須向國(guó)家在線申請(qǐng)，要輸入《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)》證書(shū)號(hào)的。對(duì)于藥品第三方平臺(tái)藥品交易服務(wù)的由國(guó)家藥監(jiān)局審批，B2B和B2C藥品交易服務(wù)的由企業(yè)所在省藥監(jiān)局審批。